Приказ Минздрава РФ от 19 июня 2003 г. N 267 "Об утверждении Правил лабораторной практики" (утратил силу)

• 

  Приложение. Правила лабораторной практики в РФ

• Приложение 1. Заявление на проведение доклинических исследований лекарственных средств

• Приложение 2. Заключение о проверке организации, заявляемой для осуществления доклинических исследований лекарственных средств

Приказ Минздрава РФ от 19 июня 2003 г. N 267
"Об утверждении Правил лабораторной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (с изменениями и дополнениями, Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1, ст. 2; 2003, N 2, ст. 167), Положением о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 29.04.2002 N 284 (Собрание законодательства Российской Федерации 2002, N 18, ст. 1771) приказываю:

Утвердить Правила лабораторной практики в Российской Федерации (приложение).

Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 июня 2003 г.

Регистрационный N 4809